Ki-67 is expressed in multiplying forms of Schistosoma mansoni, but not in snail host tissues

Ki-67 is a protein expressed in the nucleus of several species during cell-division, being absent during the GO resting phase of the cellular cycle. During attempts to disclose mitosis in the so-called " amebocyte-producing organ " in Biomphalaria glabrata infected with Schistosoma mansoni, the parasite multiplying forms appeared strongly marked for Ki-67, while the snail tissues were completely negative. These data are worth registering to complement general data on Ki-67, and to help future studies on the relationship of the parasite and of its intermediate host.

Expressäo do colágeno I em carcinomas epidermóides da cavidade oral / Collagen type I expression in squamous cell carcinoma of oral cavity

A matriz extracelular no carcinoma epidermóide da cavidade oral sofre modificações qualitativas e quantitativas durante a sua progressäo. Estas alterações parecem possibilitar os processos de invasäo e metástase que caracterizam as neoplasias malignas e säo mais evidentes na interface tumor-hospedeiro. No nosso estudo, 23 casos de biópsias incisionais de carcinomas epidermóides de diversas localizações da cavidade oral foram classificados segundo o sistema de graduaçäo histológica preconizado por Anneroth et al. (1987). Foram utilizadas as colorações pela H&E e a do tipo picrosirius, específica para colágeno. A expressäo imunohistoquímica do colágeno tipo I foi analisada em lesöes com diferentes escores histológicos de malignidade. Pôde-se concluir que o colágeno apresenta diferentes padröes morfológicos, histoquímicos e imunohistoquímicos em lesöes com altos e baixos escores de malignidades

A resposta imuno-inflamatória na leishmaniose tegumentar humana / In situ immune-inflamatory response in human tegumentary leishmaniasis

Objetiva caracterizar in situ o perfil fenotípico das células do infiltrado inflamatório mononuclear e as citocinas, TNF-a, TGF-b, IFN-y e a enzima iNOS, para estabelecer correlações com os vários aspectos morfológicos da LTA. Estudou-se 43 pacientes, 35 com LCL, 5 com LCM e 3 com LCD. As três formas clínicas da LTA mostraram diferenças na composição celular do infiltrado inflamatório. Na LCL os macrófagos foram mais numerosos que T CD4+ e T CD8+. Linfócitos T CD8+ foram mais numerosos nas lesões com tempo de evolução maior que 10 semanas ou naquelas que mostraram necrose em granulomas. Na LCM observou-se uma equivalência numérica entre estes três fenótipos. Na LCD macrófagos foram 89 por cento das células do infiltrado inflamatório. Os linfócitos TCD4+ e TCD8+ foram iguais ou equivalentes. O IFN-y foi observado em raras células na LCL e LCM e esteve ausente na LCD. TNF-a foi observado em células mononucleares em torno de vasos, circundando áreas de necrose e apoptose e em células epitelióides de granuloma. TNF-a associado a membrana foi observado em células mononucleares em torno de vasos. Os vasos sanguíneos mostraram célula endoteliais altas e transmigração leucocitária, parietal. Vasculite foi associada com trombose e necrose de pequenos vasos. Na LCL e LCM macrófagos positivos TGF-b foram em alguns casos, associados à proliferação vascular e a tecido de granulação.iNOS, presente em maior quantidade na LCL, lesões de curto tempo de evolução, foi observado em células endoteliais, áreas de hemorragia, em granulomas. Células com imunorreação positiva para iNOS foram observadas entre macrófagos parasitados que não expressavam a enzima. Os resultados fornecem evidências morfológicas de que NTF-a e iNOS desempenham um duplo papel na LTA. TNF-a parece estar envolvido no controle da infecção e no desenvolvimento da reação granulomatosa. TNF-a ativa as células endoteliais e promove a migração de células inflamatórias ao sítio de infecção. A ausência de expressão de TNF-a coincide com o alto parasitismo, o descontrole da infecção e a escassa migração de células inflamatórias na LCD. A forma solúvel de TNF-a está associada com a necrose e a destruição tecidual extensa observada na LCM e em menor extensão na LCL. Na LCD, ocorre inibição da síntese de iNOS em macrófagos intensamente parasitados. Nas diferentes formas de LTA, ocorre um perfil fenotípico diferenciado das células do infiltrado inflamatório e de citocinas.

A resposta imuno-inflamatória na leishmaniose tegumentar humana / The immune-inflammatory response in human cutaneous leishmaniasis

Na LTA é reconhecido um espectro de manifestações clínico-munológicas que varia da forma cutânea localizada (LCL) e mucocutânea (LCM), à difusa (LCD). A forma de apresentação clínica é influenciada pela resposta do hospedeiro. A maioria dos pacientes infectados com L. braziliensis desenvolve LCL, uma resposta imuno é montada contra o parasito. Poucos pacientes infectados por L. braziliensis apresentam LCM que é vista como o p!Jlo hiperresponsivo da doença. Raramente, se observa a forma anérgica, LCD, que no Brasil é causada por L. amazonensis. O objetivo deste trabalho foi caracterizar in situ o perfil fenotípico das células do infiltrado inflamatório mononuclear e as citocinas, TNF-a, TGF-B, IFN-y e a enzima iNOS, na tentativa de estabelecer correlações com os váriados aspectos morfológicos da L TA. Foram estudados 43 pacientes, 35 com LCL, 5 com LCM e 3 com LCD. As biópsias de pele e mucosa foram submetidas a estudo histológico e imunohistoquímico pela técnica de imunoperoxidase indireta. As três formas clínicas da L TA mostraram diferenças na composição celular do infiltrado inflamatório. Na LCL os macrófagos foram mais numerosos que T CD4+ e T CD8+, sendo os T CD8+ menos numerosos. Linfócitos T CD8+ foram mais numerosos nas lesões com tempo de evolução maior que 10 semanas ou naquelas que mostraram necrose em granulomas. Na LCM observou se uma equivalência numérica entre estes três fenótipos. Na LCD macrófagos representaram 89% das células do infiltrado inflamatório. Os linfócitos TCD4+ e T CD8+ foram numericamente iguais ou equivalentes. IFN-y foi observado em raras células na LCL e LCM e esteve ausente na LCD. TNF-a foi observado em células mononucleares em torno de vasos, circundando áreas de necrose e apoptose e em células epitelióides de granuloma. TNF-a associado a membrana foi observado em células mononuleares em torno de vasos...

Percutaneous needle pleural biopsy in the differential diagnosis of pleural effusions in Bahia state, Brazil: an histopathological analysis of 511 cases / Biópsia pleural por agulha no diagnóstico diferencial de derrames pleurais no Estado da Bahia, Brazil: uma análise histopatológica de 511 casos

An experience with blind closed biopsy of the parietal pleura, using the Cope needle in 511 patients with pleural effusions is presented. Pleural tissue was obtained in 87, 7 per cent of the biopsy specimens. No complications occurred which required active intervention. The histopathological findings in this retrospective study were consistent with specific tuberculosis (46, 3 per cent), non-specific inflammatory process (32,5 per cent) and metatatic neoplasms (8,4 per cent) The importance of pleural biopsy to define the etiology of pleural effusions was evident